İngiltere'de yılda ortalama 6 bin 500 ton satışı yapılan ve milyonlarca kişinin günlük ağrı kesici ihtiyacını karşılayan paracetamolde alarm verildi. İlaç ve Sağlık Ürünleri Düzenleme Kurumu (MHRA), Chelonia Healthcare Limited tarafından üretilen 500 mg'lık paracetamol tabletlerinin iki partisi için acil geri çağırma kararı aldığını duyurdu. Bu karar, bazı tabletlerin "renk değiştirmiş" olarak bulunmasının ardından alındı.

Hangi Partiler Risk Altında?

Yetkililer, ellerinde bu ilaçtan bulunan hastaları, kutuların üzerinde yer alan 2312010 ve 2312011 parti numaralarını kontrol etmeleri konusunda uyardı. Söz konusu partilerin bu yıl piyasaya sürüldüğü ve son kullanma tarihinin 30 Kasım 2027 olduğu belirtildi.

MHRA tarafından yapılan açıklamada, "Tabletler, bir yüzü çizgili beyaz kapsül şeklinde olmalıdır. Eğer bu partilere ait şişelerde renk değişikliği gösteren tabletler fark ederseniz, lütfen eczacınıza veya ilacı size veren sağlık uzmanına başvurun" ifadelerine yer verildi. Ayrıca, bu ilaçları kullanıp herhangi bir yan etki yaşayan kişilerin de acilen tıbbi yardım alması gerektiği vurgulandı. Sağlık çalışanlarına da ellerinde kalan bu partilere ait ilaçları vermeyi durdurmaları talimatı verildi.

Olası Riskler ve Geçmiş Vakalar

Geri çağırma duyurusunda ilacın olası risklerine dair detay verilmezken, daha önce benzer şekilde renk değiştirmiş paracetamol tabletlerinde mantar kontaminasyonu tespit edildiği biliniyor. 2019 yılında Avrupa'da yaşanan bir olayda, bazı paracetamol partilerinin Penicillium citrinum adlı mantar türüyle kontamine olduğu ortaya çıkmıştı. Bu durum, mevcut geri çağırmanın arkasındaki potansiyel tehlikeye işaret ediyor.

Paracetamol, Birleşik Krallık'ta en yaygın kullanılan ilaçlardan biri olmasının yanı sıra, Ulusal Sağlık Hizmeti (NHS) tarafından da sıkça reçete ediliyor. NHS verilerine göre, İngiltere’de her ay 1 milyondan fazla paracetamol reçetesi yazılıyor ve bu ilaca oldukça büyük harcamalar yapılıyor. Bu geri çağırma kararı, toplum sağlığı açısından büyük önem taşıyor